Příběh Amálky,
očima její maminky

Amálka se narodila v roce 2019 měla být "zdravé" miminko, ale opak byl pravdou. Hned po porodu zjistili, že má menší hlavičku oproti tělíčku. Po neurologickém vyšetření v Trutnově s podezřením na Dandy-Walkerův syndrom jsme byli převezeni do nemocnice v Hradci Králové. Kde nás čekala různá ultrazvuková vyšetření, genetika, MR mozku. Poté nás propouštěli domů s tím, že vyloučili Dandy-Walkerův syndrom a řekli že Amálka má atrofii mozečku s mikrocefalií (může mít vliv na částečnou hluchotu, slepotu, rovnováhu).

Doma nás čekala o 5 let starší sestřička Natálka s tatínkem. Začali jsme cvičit Vojtovu metodu, ale neviděli žádné pokroky. Amálce byl skoro rok a my pro ní chtěli udělat víc. A tak jsme vyhledali pomoc a začali dojíždět do Hradce Králové k fyzioterapeutovi tam nám řekli, že Amálka bude potřebovat různé speciální pomůcky (vertikalizační stojan, speciální jídelní židličku a kočárek) a zařídíme si ranou péči.

Amálka má problém i s přijímáním potravy a není jednoduché jí nakrmit, tak jsme vyhledali pomoc na logopedii kde provádí orofaciální stimulaci. Když byl Amálce 1 rok neseděla, nelozila a nechodila. Jen se převalovala ze zad na břicho a z břicha na záda. Na neurologii v Trutnově nás poslali do Thomayerovy nemocnice v Praze na další vyšetření. Netrvalo dlouho a po dalších vyšetřeních přišla další smutná zpráva a to, že k tomu všemu má ještě Amálka lissencephalyi 2, 3 typu (částečně hladký povrch mozku) a může se projevit epilepsie, která se naštěstí zatím neprojevila a doufáme, že ani neprojeví.

V roce a půl jsme jeli do Thomayerovy nemocnice znovu na MR mozku aby prozkoumali bílou mozkovou hmotu. V závěrečné zprávě nám řekli, že od lissencephalye ustupují a má atrofii mozečku s mikrocefalií, hypoplazii a DMO. Teď jsou Amálce 3 roky. Cvičíme Vojtovu a Bobathovu metodu, snaží se jít do šikmého sedu a na všechny čtyři. Ale má slabší ručičky a ty jí to moc neusnadňují. Tak jsme se rozhodli pro neurorehabilitace, které hradíme sami v Armandi therapy clinic. Abychom Amálku posunuli dál. Jezdíme do Hamzovy pohybové léčebny, kde Amálka dělá pokroky díky cvičení, vodoléčbě, hipoterapii a ergoterapii. Také pravidelně dojíždíme na hipoterapie vytvořili jsme sneozelen.

Už opětuje úsměv, brouká si, ale nedá dohromady slabiky. Jinak je Amálka šťastná, usměvavá a zvídavá holčička. Má ráda různé zvuky, procházky a když je rodina pohromadě. Náš sen pro Amálku je, aby měla co nejvíce normální život. Začala chodit, sama se najedla a začala nějakým způsobem komunikovat. Proto když jsme se dozvěděli o vašem projektu, zkoušíme štěstí, které by nám ulehčilo pořizovat další kompenzační pomůcky, které nejsou hrazeny pojišťovnou, a především na neurorehabilitace. Protože ty Amálce pomáhají nejvíce. Děkujeme Holmanovi

Pomůžete Amálce?

Amálce i její rodině pomůže každý (i malý) dar...

Pokud chcete podpořit naše cesty i příběhy statečných hrdinů, kterým pomáháme, budeme moc rádi za jakoukoli finanční i jinou pomoc. Podpořit nás můžete příspěvkem na transparentní účet 2101754097 / 2010, zakoupením některého z produktů na e-shopu (již brzy) nebo i jinak, např. sponzorstvím nebo materiálním darem.